The Safe Finishing of your Sterile Product

Drug Master File (DMF)

Ein Typ 3 DMF wurde seit 2009 bei der FDA (amerikanische „ Food and Drug Administration“) hinterlegt. Es beinhaltet alle relevanten Informationen bezüglich Verschluss-Design und Herstellungsverfahren.

Unseren Kunden, welche Ihre Produkte bei der FDA registrieren möchten, stellen wir schnell und kostenlos einen Zugang zu unserem DMF zu Verfügung (letter of access) nach Erhalt des ausgefüllten Antrags (anbei zum Herunterladen).

DMF Letter of acces request

Die mit einem Sternchen versehenen Felder sind obligatorisch.

1. Informationen des Antragstellers